{"id":11612,"date":"2023-04-18T16:39:00","date_gmt":"2023-04-18T19:39:00","guid":{"rendered":"https:\/\/agencia.unq.edu.ar\/?p=11612"},"modified":"2023-05-15T12:48:59","modified_gmt":"2023-05-15T15:48:59","slug":"juliana-cassataro-habra-millones-de-personas-para-inocular-con-nuestra-vacuna-contra-la-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/agencia.unq.edu.ar\/?p=11612","title":{"rendered":"Juliana Cassataro: \u201cHabr\u00e1 millones de personas que se inocular\u00e1n con nuestra vacuna\u201d"},"content":{"rendered":"\n

La directora del proyecto que elabora la tecnolog\u00eda nacional contra el coronavirus dialog\u00f3 sobre los inicios, la actualidad y el futuro de la ARVAC Cecilia Grierson.<\/p>\n\n\n\n

\"Juliana
Juliana Cassataro es la cara visible de un equipo de m\u00e1s de 300 personas y 20 instituciones p\u00fablicas y privadas. Cr\u00e9ditos: Nicol\u00e1s Retamar \/ Agencia de Noticias Cient\u00edficas UNQ<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Juliana Cassataro no tiene redes sociales ni desea tenerlas. Es m\u00e1s, cuando menciona el dato lo hace con una sonrisa en su rostro. En medio de la pandemia le toc\u00f3 encabezar el equipo encargado de dise\u00f1ar y fabricar la primera vacuna argentina de la historia y la primera en Sudam\u00e9rica contra la covid. Aunque al principio tuvo la incertidumbre y los miedos de realizar un desarrollo de esta \u00edndole desde cero, hoy se siente segura y confiada que la ARVAC Cecilia Grierson reforzar\u00e1 la inmunidad de millones de argentinos. En conversaci\u00f3n con la Agencia de Noticias Cient\u00edficas de la UNQ<\/a>, la investigadora de la UNSAM y el Conicet refiere al presente y futuro de la vacuna cien por ciento nacional -que ya se encuentra transitando las fases II y III y espera ser aprobada en los pr\u00f3ximos meses-, pero tambi\u00e9n hace un repaso del recorrido transitado hasta el momento. <\/p>\n\n\n\n

-\u00bfHubo trabas a lo largo del camino?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

–En todas las etapas siempre hubo alguien que nos dijo que lo que est\u00e1bamos haciendo no ten\u00eda sentido<\/strong>, porque otros lo estaban haciendo antes o porque se importaban las vacunas. Permanentemente hab\u00eda una explicaci\u00f3n de por qu\u00e9 nosotros ten\u00edamos que dejar de trabajar y hoy mismo nos dicen que la ARVAC no tiene raz\u00f3n de ser<\/strong>. Sin embargo, en Argentina habr\u00e1 millones de personas para inocular con nuestra vacuna contra la covid. Para hacer una vacuna propia hay que empezar y desarrollarla, como hicimos nosotros. Lo importante no es llegar primero, sino llegar.<\/p>\n\n\n\n

-Y ustedes est\u00e1n a punto de llegar. \u00bfQu\u00e9 significa eso?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Analizando el trabajo que se hizo, estamos muy contentos de haber podido transitar y llegar hasta esta etapa. Nos sentimos mucho m\u00e1s seguras y convencidas de que nuestro proyecto es real y podemos obtener el registro<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

-Hay luz al final del t\u00fanel\u2026<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Quiz\u00e1s a la gente le parec\u00eda m\u00e1s llamativo al principio, pero sent\u00eda mucha incertidumbre de que podamos llegar y ten\u00eda miedo de no cumplir las expectativas<\/strong>. Ahora s\u00ed hicimos todo para llegar al final y estamos muy orgullosos de toda la gente que participa en este proyecto. Somos m\u00e1s de 300 especialistas y desplegamos todas las capacidades argentinas para finalizar este ensayo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

-\u00bfC\u00f3mo lleva el peso que significa encabezar un proyecto de esta envergadura?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Al principio ten\u00eda mucha presi\u00f3n porque era algo muy necesario y sab\u00eda que \u00edbamos a tardar m\u00e1s que otros pa\u00edses. Sent\u00eda mucha angustia porque \u00e9ramos ocho personas en el laboratorio y no \u00edbamos a poder realizar la vacuna en un a\u00f1o. Sin embargo, siempre supe que pod\u00edamos y que era importante para el pa\u00eds hacerla<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

-Incluso en el modo de almacenamiento cobra sentido la producci\u00f3n de una vacuna propia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Claro, como quer\u00edamos que se produjera en nuestro pa\u00eds, desde el principio pensamos qu\u00e9 tipo de vacuna se pod\u00eda elaborar de cero en Argentina<\/strong>. La temperatura es importante porque para distribuirla en nuestra regi\u00f3n tiene que ser algo que no necesite de un freezer de 70 grados bajo cero.<\/p>\n\n\n\n

Dos actores necesarios<\/h2>\n\n\n\n

–Desde algunos sectores se cuestiona la participaci\u00f3n privada. \u00bfQu\u00e9 funci\u00f3n cumple el Laboratorio Cassar\u00e1?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Pienso que es crucial. En laboratorios universitarios se pueden hacer prototipos de vacunas, pero para producir a escala se necesitan buenas pr\u00e1cticas de manufactura. Las empresas tienen capacidades de fabricaci\u00f3n y estandarizaci\u00f3n de procesos que no tenemos en otro lado<\/strong>. Una vacuna no es algo simple o artesanal, requiere un nivel de regulaci\u00f3n que no existe en los laboratorios, sino en plantas aprobadas mediante un desarrollo farmac\u00e9utico que en Argentina hay.<\/p>\n\n\n\n

-Sin embargo, con la sola participaci\u00f3n de Cassar\u00e1 en este caso no alcanza. El Estado tambi\u00e9n cumple un rol fundamental<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

-La pandemia demostr\u00f3 que en todos los tipos de gobierno donde se crearon vacunas, tanto Cuba, Rusia, Estados Unidos como Inglaterra, los ministerios de Salud fueron los que invirtieron para su desarrollo.<\/p>\n\n\n\n

–Mucha gente no se quer\u00eda aplicar la Sputnik o la Pfizer por su pa\u00eds de origen. \u00bfCu\u00e1l es su meta con la ARVAC?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Uno de nuestros objetivos es que la vacuna no quede en la grieta. En la investigaci\u00f3n trabajaron personas con distintas posturas pol\u00edticas y est\u00e1n convencidos de que esto es importante para Argentina.<\/p>\n\n\n\n

Recta final<\/h2>\n\n\n\n

-Comenz\u00f3 la inscripci\u00f3n de voluntarios para continuar con la fase II y III de los ensayos cl\u00ednicos. \u00bfCu\u00e1l es el desaf\u00edo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Estamos buscando 1800 personas para los ensayos que se realizar\u00e1n en distintos centros de Argentina como Mar del Plata, La Plata, C\u00f3rdoba y Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires. En arvac.com.ar la gente se puede postular y solicitamos voluntarios que hayan tenido un esquema primario completo con una dosis de refuerzo como m\u00e1ximo<\/strong>. Es decir, deben tener tres inoculaciones en total. Es complejo porque en el pa\u00eds hay personas que se inmunizaron cuatro, cinco o m\u00e1s veces, pero para compararnos con otras vacunas del mundo necesitamos ese perfil.<\/p>\n\n\n\n

-La idea es completar la cantidad de inscriptos antes de fin de mes\u2026<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Ojal\u00e1 podamos. Hasta ahora se anotaron casi dos mil personas, pero solo alrededor del 30 por ciento cumplen con las caracter\u00edsticas que solicitamos<\/strong>. Necesitamos que se anote el mayor n\u00famero de gente para alcanzar la cantidad suficiente.<\/p>\n\n\n\n

-\u00bfQu\u00e9 plazos manejan para comenzar con la vacunaci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-El objetivo es terminar las fases que faltan entre junio y julio para presentar los resultados a la ANMAT. Una vez aprobada, se puede registrar y usarla. El Laboratorio Cassar\u00e1 ya tiene producidas cuatro millones de dosis<\/strong>. Si se aprueba la vacuna y el Estado hace la compra, podr\u00edamos aplicar la ARVAC en el segundo cuatrimestre del a\u00f1o<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

-\u00bfPor qu\u00e9 prueban tres f\u00f3rmulas en el ensayo: una contra Gamma, otra contra \u00d3micron y una bivalente con ambas variantes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Lo que pas\u00f3 es que ya hubo que adaptar la vacuna porque estaba circulando la variante \u00d3micron y escapaba mucho de la respuesta inmune de las f\u00f3rmulas anteriores. Para nosotros es muy importante realizarlo de esta manera porque es la primera vez en el mundo que se compara una vacuna bivalente con una monovalente en un mismo ensayo cl\u00ednico<\/strong>. La idea es obtener una plataforma con la capacidad de hacer una bivalente para esta o nuevas variantes.<\/p>\n\n\n\n

–\u00bfLa meta es que ANMAT apruebe la bivalente primero?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Seguramente se pueden aprobar las tres si los resultados dan bien, pero lo interesante es tener la plataforma aprobada porque no habr\u00eda que hacer todos los ensayos cl\u00ednicos de nuevo si queremos hacer una f\u00f3rmula bivalente pero con otra variante. <\/p>\n\n\n\n

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